الفهرس 
INTRODUCTION AND LITERATURE REVIEWOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 154 |  |  |
| | | from | 154 | | |
Abstract
تقدم هذه الدراسة البروبيوتيك والزرع الجرثومي للبراز والبربارين في علاج التهاب المعدة والأمعاء الحاد في لكلاب. تطلب هذا التقييم الأولي للبروبيوتيك والبربرين بسبب نقص المعلومات المقدمة ، وبالنظر إلى أن معظم الدراسات السابقة أجريت على نماذج الفئران ، فقد اتخذنا قرارًا لتقييم آثار هذه المكونات على الكلاب السليمة في ظل ظروف تجريبية خاضعة للرقابة. تم إجراء هذا التقييم الأولي قبل استخدامها في الكلاب المريضة سريريًا. على العكس من ذلك ، كان لدينا معلومات كافية حول FMT ، والتي تم استخدامها سابقًا في مجموعتنا البحثية. تم تضمين تسعة كلاب بلدي سليمة في التجربة التجريبية ، وكان لدينا ثلاث مجموعات: مجموعة الكنترول (ن = 3) ، بربارين (ن = 3) ، مجموعة البروبيوتيك (ن = 3). الهدف من هذه التجربة التجريبية يتم من خلال تقييم المكاسب النسبية لوزن الجسم ودرجة البراز و CBC داخل وبين المجموعات والآثار الجانبية المسجلة خلال التجربة.
تمت دراسة مجموعه 30 كلباً مختلفة في العمر والجنس والسلالة خلال فترة التحقيق. ظهرت علامات القيء و / أو الإسهال على هذه الكلاب مما يشير إلى التهاب المعدة والأمعاء. تم إدخال 20 حيوانًا فقط استوفت معايير التضمين في الدراسة واستبعدت 10 حيوانات لأنها كانت إيجابية للفحص الطفيلي. تم توزيع الحالات بشكل عشوائي على واحدة من 4 مجموعات ؛ المجموعة الأولى (ن = 5) تلقت البروبيوتيك بالإضافة إلى العلاج التقليدي. المجموعة الثانية (ن = 5) تلقت حقنة شرجية من زرع جراثيم البراز (FMT).
بالإضافة إلى العلاج التقليدي. المجموعة الثالثة (ن = 5) تلقت بربارين بالإضافة إلى العلاج التقليدي والمجموعة الرابعة (ن = 5) تلقت مضاد حيوي بالإضافة إلى العلاج التقليدي. تم إجراء تقييم سريري كامل لجميع الحالات التي تم تجنيدها (تم إجراء فحص جسدي كامل في اليوم الأول واليوم السابع). في التجربة التجريبية: كانت هناك زيادة معنوية في زيادة الوزن النسبي بين اليوم الأول واليوم 37 في مجموعة الكنترول. أظهرت مجموعة الكنترول معدل اكتساب وزن الجسم أعلى بكثير مقارنة بمجموعة البربارين ، مع ملاحظة دلالة إحصائية على نقاط زمنية متعددة. في مجموعة الكنترول ، كانت هناك زيادة معنوية في درجة البراز في نقاط زمنية متعددة ، بما في ذلك اليوم 30 ، واليوم 31 ، واليوم 34 ، واليوم 37. في مجموعة البربرين ، كانت هناك زيادة تدريجية في درجة البراز حتى اليوم 30 ، تليها زيادة مفاجئة في اليوم 31. كان الفرق بين مجموعة البربرين وكل من مجموعة البروبيوتيك ومجموعة التحكم ذات دلالة إحصائية في يوم 31 ، ولم تكن هناك فروق ذات دلالة إحصائية في نقاط البراز في مجموعة البربارين. كشفت صورة الدم الكاملة في اليوم 30 أن: 7 من الكلاب ذات الخلايا السوية الصبغية صغيرة الحجم تعافت من فقر الدم. كان هناك تغيير كبير في معظم الدلالات المقاسة. تم تحسن عدد خلايا الدم الحمراء (TRBCs) ، الهيموجلوبين (Hb) ، الهيماتوكريت (Hct) ، متوسط الحجم (MCV) ، متوسط الهيموجلوبين ا (MCH) بشكل ملحوظ. كانت معاملات الدم غير ملحوظة بين الأيام 30 و 34 و 37. في هذه الدراسة ، لم نسجل أي آثار جانبية للبربرين والبروبيوتيك أثناء التجربة.
في التجربة السريرية: لا تتأثر نتيجة المرض بالعلاج فحسب ، بل تتأثر أيضًا بالعوامل الأخرى. تم اختبار ما إذا كان هناك تأثير لمتغيرات مختلفة على نتيجة كل مجموعة معالجة من خلال اختبار Chi-square. في هذه الدراسة ، لم يكن العمر والجنس عاملاً مربكًا للنتيجة علاوة على ذلك ، لم يكن نقص الكريات البيضاء وفقر الدم عاملًا مؤثرا للنتيجة. تراوحت أعمار الكلاب التي تم إدخالها في الدراسة من 3 إلى 24 شهرًا. كانت الكلاب الأصغر سنًا أكثر عرضة للإصابة بالتهاب المعدة والأمعاء عند مقارنتها بالكلاب الأكبر سنًا.. جميع الكلاب في مجتمع الدراسة خضعت للفطام المبكر. 95٪ من الحالات لم يتم تطعيمها ، و 70٪ من الحالات قد سافروا مؤخرًا إلى منزل المالك الجديد. تم تقييم شدة المرض وفقًا لمخطط التقييم ، وتم عرض 95٪ من الحالات بخطورة متوسطة ، وتم عرض 5٪ فقط من الحالات بشكل حاد. أظهرت غالبية الحالات (95٪) في مجتمع دراستنا القيء. فيما يتعلق بالإسهال ، فإن 60٪ من الحالات في دراستنا مصابة بإسهال دموي ، علاوة على ذلك ، فإن 40٪ من الحالات في دراستنا أظهرت إسهالًا مخاطيًا. كانت حالتان فقط من حالات ارتفاع الحرارة في هذه الدراسة. في اليوم الأول ، كانت 30٪ من الحالات مصابة بنقص الكريات البيض وكانت حالة واحدة فقط مصابة بكثرة الكريات البيضاء ، بينما في اليوم السابع (عينة متابعة) ، كانت 10٪ من الحالات مصابة بنقص الكريات البيض وكان 30٪ من الحالات مصابة بكثرة الكريات البيضاء. 50٪ من الحالات التي تم تجنيدها كانت مصابة بفقر الدم في اليوم الأول. بينما في اليوم السابع فقط (40)٪ أصيبوا بفقر الدم. في اليوم الأول ؛ في حين أن فقر الدم الأكثر شيوعًا الذي ظهر في هذه الدراسة هو فقر الدم السوي الصبغي الطبيعي. ثماني حالات عانت من نورموسيتيك ، نورموكروميك (40٪) .
في اليوم السابع ، تم الكشف عن 6 حالات نورموكروميك ، نورموكروميك (30٪). تم تسجيل أربعة معايير محددة لتقييم نجاح أو فشل العلاج ؛ الوقت اللازم لحل الإسهال ، الوقت اللازم لحل القيء ، عدد الأيام لاستكمال الشفاء والوفيات. لم يكشف التحليل عن وجود فروق ذات دلالة إحصائية في العمر أو الجنس أو السلالة بين مجموعات العلاج. علاوة على ذلك ، لم تكن هناك اختلافات كبيرة ملحوظة في مستويات خلايا الدم البيضاء (WBCs) وخلايا الدم الحمراء (RBCs) والهيموجلوبين (HGB) وحجم الخلايا المكدسة (PCV) عند التقديم عبر المجموعات. بالإضافة إلى ذلك لوحظ اختلاف كبير في مدة الإسهال بين مجموعة البربارين ومجموعة المضادات الحيوية. عرضت مجموعة البربرين متوسط مدة أقصر بشكل ملحوظ قدره 2.75 ± 0.95 يومًا في حين أن مجموعة المضادات الحيوية كان لها متوسط مدة أطول يبلغ 10 ± 2.64 يومًا. استغرق حل القيء وقتًا أقصر بكثير لمجموعة FMT مقارنة بمجموعة العلاج بالمضادات الحيوية. وجدت فروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعة FMT ومجموعة المضادات الحيوية في الوقت المطلوب للتعافي الكامل حيث كان أقصر لمجموعة FMT. تم العثور على اختلاف كبير آخر بين مجموعة البروبيوتيك ومجموعة المضادات الحيوية حيث كان أيضًا أقصر لمجموعة البروبيوتيك. علاوة على ذلك ، أظهرت مجموعة FMT مدة أقصر بكثير لتحقيق الشفاء التام مقارنة بمجموعة البربارين.