الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 101 |  |  |
| | | from | 101 | | |
Abstract
تم استئناس الماشية منذ حوالي 18000 عام، خلال العصر الحجري الحديث. تم استخدامها من قبل الإنسان البدائي للجر ولإنتاج اللحوم والحليب. كما اعتبرت مصدرا ومقياسا للثروة. تaم إجراء هذه الدراسة للكشف عن تعدد الأشكال الوراثي في ثلاث سلالات مختلفة من الأبقار (هولشتاين، براون سويس، وسيمنتال) باستخدام تسلسل الحمض النووي لجينات MASP2 وTG5 و DQA1 بالإضافة إلى فحص نمط التعبير الجيني MASP-2 و TG5 و DQA1 باستخدام تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي. تم تجميع عينات الدم من هذه الابقار في وجود مادة مانعة للتجلط ثم حفظها عند -20 º لعزل المـادة الـوراثـية د ن ا (DNA) والمادة الوراثية ر ن ا (RNA) ومعرفه التعبير الجيني.تم إجراء تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل (PCR) باستخدام بوادئ معينه لتكبير جين MASP2 (305 قاعدة نيتروجينية)، جين TG5 (545 قاعدة نيتروجينية) و جين DQA1( 373 قاعدة نيتروجينية ) في كل السلالات محل الدراسة، ثم دراسة التتابع النيكليوتيدى لــ د ن أ لكل جين لاكتشاف الطفرات الموضعية والذي نتج عنه طفرات محددة كالآتي: A46G في جين MASP2 ،C371T في جين TG5 لسلالة هولشتاين و T53Cفي جين DQA1 لسلالة البراون سويس ، أما بالنسبة لسلالة السمنتال كانت الطفرات كالآتي: A46G في جين MASP2 ، وخمسة طفرات في جين TG5 (G35T و A49T و A51T و T52C و C371T) ، وفيما يتعلق بجين DQA1 ، ظهرت أحد عشر طفرة مميزة لعدد من الأبقار الحلوب (A137T و G252T و G254A و T264C و T268G و G277A و T280C و G286A و T289G و A305C و T333C). تم إجراء تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي (qPCR) لكل من جينات MASP2، TG5 وDQA1 وذلك باستخلاص خلايا الدم والتي تحمل المادة الوراثية ر ن ا لمعرفه التعبير الجيني لكل جين على حده، وقد وجد ان اعلي تعبير جيني كان لسلالة البراون سويس مقارنه بسلالة الهولشتاين لجيني MASP2 وDQA1، ولكن بالنسبة لجين TG5 كانت سلالة الهولشتاين اعلي من البراون سويس. بالنسبة لسلالة السمنتال فقد كان أعلى مستوى للتعبير الجينى متمثل في G2 MASP2، G2 TG5 وG3 DQA1.