الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 251 |  |  |
| | | from | 251 | | |
Abstract
الفربيون هو أكبر جنس في عائلة نبات الفربيون. فهو مشتق من ايفوربس والذي يتواجد على نطاق واسع في كل من نصفي الكرة الأرضية (المناطق الاستوائية والمعتدلة) ويتراوح في الشكل من النباتات العشبية الصغيرة أو السنوية أو المعمرة إلى الشجيرات الخشبية والأشجار وحتى العصارة الصحراوية الكبيرة.
تتضمن هذه الدراسة ما يلي:
تجميع أنواع مختلفة من الفربيون والمصادقة عليه.
مسح مرجعي للنباتات محل الدراسة.
تصنيف النباتات محل الدراسة.
دراسة البصمة الوراثية للحمض النووي للنباتات محل الدراسة.
تحليل متعدد المتغيرات لأنواع الفربيون المختلفة (مسح كيميائي نباتي أولي لهذه الأنواع المختلفة، دراسة تركيب الهكسان، دراسة المحتوى الكيميائي النوعي والكمي لأنواع الفربيون المدروسة باستخدام الكروماتوجرافيا السائلة المقترن بمطياف الكتلة).
دراسات بيولوجية لخلاصات النباتات المختلفة للنباتات موضوع الدراسة (دراسة التأثيرات المضادة للخلايا السرطانية لكل من خلايا سرطان الكبد والقولون والثدى، دراسة النشاط المضاد للمثقبيات (التريبانوسوما) لخمسة عشر نوعًا من الفربيون)
استخلاص وتجزئة وفصل المكونات الأساسية من نبات الفربيون الحبشي (ايفوربيا أبيسينيكا).
الجزء الأول: تصنيف النباتات محل الدراسة
المملكة: النباتات
المملكة الفرعية: نباتات ذات أوعية
القسم: نباتات مزهرة
الفئة: ذات الفلقتين
الفئة الفرعية: الوردية
الرتبة: الفربيال
العائلة: الفربيون
الجنس: ايفوربيا
الأنواع: فربيون أبيسينيكا، فربيون كابوت ميدوسا، فربيون ترايجونا، فربيون استينوكلادا، فربيون تيثيمالويدس، فربيون تيروكالي، فربيون رويليانا، فربيون أوفيسينيرم، فربيون هوريدا، فربيون كنارينسيس، فربيون جرانديالاتا، فربيون اوبيسا، فربيون لاكتا، فربيون انجينس، فربيون ميلي.
الجزء الثانى: دراسة البصمة الوراثية للحمض النووي للنباتات محل الدراسة
تم استخلاص الحمض النووي من النباتات وتنقيته ومفاعلته مع مبتدئات لقواعد نيتروجينية باستخدام علاماتان وراثيتان (SCoT وISSR) ليعطى أجزاء تم تكبيرها واظهارها لتكوين البصمة الوراثية لجميع الأنواع.
الجزء الثالث: تحليل متعدد المتغيرات لأنواع الفربيون المختلفة
١. المسح الكيميائى النباتى الأولى
تم عمل دراسات كيميائية لدراسة مكونات الخمسة عشر نبات وقد أظهرت النتائج وجود استيرولات و/ أو ثلاثي تربينات، فلافونويدات، وكربوهيدرات و/ أو جليكوزايدات، ووجود نسبة قليلة من الكاتيكول (تانين) والالكالويدز في بعض النباتات وعدم وجود كلا من المواد الطيارة، السابونين، الانسراكينون و جليكوزايدات القلب.
٢. دراسة تركيب الهكسان
تم تحضير الهكسان من النباتات محل الدراسة وتم تحليله بكروماتوجرافيا الغاز المتصل بمطياف الكتلة وتم التعرف على 19 مركب وقد وجد أن الأحماض الدهنية ذات الميثل استر هى الأكثر تواجدا، وأن الميثيل بالمات هو المركب الأساسي.
٣. دراسة المحتوى الكيميائي النوعي والكمي لأنواع الفربيون المدروسة باستخدام الكروماتوجرافيا السائلة المقترن بمطياف الكتلة
تم التعرف على ٤٤ مركب (٢١ دايتربين، ٧ استيرولات، ٤ ترايتيربين، ٤ فلافونويد، ٣ تانين، ٢ سيسكويتربين، واحد الكالويد، واحد اسيتوفينون، وواحد ايزوكينولين) باستخدام أسلوبي التأين الإيجابي والسلبي للتعرف على المركبات وبالمقارنة بالكتلة وكتلة أجزاء الإنشطار.
الجزء الرابع: دراسة بيولوجية للنباتات محل الدراسة
1. دراسة التأثيرات المضادة للخلايا السرطانية لكل من خلايا سرطان الكبد والقولون والثدى
وجد من هذه الدراسة أن الخلاصة الكحولية لكلا من الفربيون اللاكتا والفربيون اوبيسا لهما تأثير قوى على خلايا سرطان الكبد وأن كل من الفربيون اللاكتا والفربيون الجرانديلاتا لهما تأثير قوى على خلايا سرطان الثدى كما أن فربيون أوفيسينيرم وفربيون رويليانا لهما التأثير الأقوى على خلايا سرطان القولون.
2. تحليل الارتباطات الأيضية والجزيئية للأنواع الخمسة عشر التي تم اختبارها من الفربيون
• أشارت النتائج إلى أن الجزيء الذي تم اكتشافه عند [M+] 503.506 m/z و29.66 Rt =، والمرتبط مباشرة بنشاط خلايا الكبد HepG2، لم يتم الإبلاغ عنه من قبل، مما يشير إلى أنه لا يزال يتعين اكتشاف بنية كيميائية جديدة. كما يكشف تحليل الارتباطات الجزيئية عن السمات الكيميائية الفريدة لكل من فربيون لاكتا، فربيون كابت ميديوسا، وفربيون هوريدا عن طريق [M+] 592.268 (29.13= Rt) و[M+] 402.225 (24.58 Rt =).
3. دراسة النشاط المضاد للمثقبيات (التريبانوسوما) لخمسة عشر نوعًا من الفربيون
• وجد من هذه الدراسة أن الخلاصة الكحولية لكلا من الفربيون أوفيسينيرم والفربيون ميلي لهما تأثير قوى على خلايا التريبانوسوما (ميكروجرام/مل 10 < IC50).
الجزء الخامس: دراسة فيتوكيميائية لأجزاء مستخلصات مختلفة لنبات الفربيون أبيسينيكا وفصل المواد الفعالة
• تم طحن (6.5 كجم) من نبات الفربيون أبيسينيكا ثم استخلاصه باستخدام 8٠٪ كحول ميثيلي عن طريق النقع البارد حتى استنفاد كل الكمية ثم يبخر المستخلص في جهاز التبخير عند ٤٠ درجه مئوية حتى يجف. يذوب الراسب التي تم الحصول عليه في أقل كميه من الماء وتعرض تباعا الى تجزئه بين السوائل أولا مع الهكسان ثم الميثيلين كلورايد ثم اسيتات الايثيل ثم البيوتانول المشبع بالماء. يتم تبخير كل سائل من السوائل تحت ضغط منخفض ودرجه حرارة لا تزيد عن ٦٠ درجة مئوية حتى يجف.
• وقد تم معالجة هذه المستخلصات بطرق كروماتوجرافية مختلفة مثل كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة وكروماتوجرافيا العمود العادي وقد أدى ذلك الى فصل عدد من المركبات وقد تم التعرف عليها بواسطة جهاز الرنين المغناطيسي النووي وجهاز مطياف الكتلة.
• وتم التعرف علي هذه المركبات:
المركب الأول: جينيول
المركب الثاني: ساي-تراكسيستيرول
المركب الثالث: حمض ثلاثي ميثيل إيلاجيك
المركب الرابع: بيتاسيتوستيرول جلوكوزايد
المركب الخامس: حمض ميثيل جاليك
المركب السادس: حمض جاليك
المركب السابع: افزيلين
المركب الثامن: كويرسيترين
المركب التاسع: ثنائي ميثيل إيلاجيك جلوكوزايد
المركب العاشر: ثنائي جاليك جلوكوزايد
المركب الحادي عشر: ثلاثي ميثيل إيلاجيك روتينوزايد
المركب الثاني عشر: سيناروزايد
الجزء السادس: دراسة النشاط المضاد للتريبانوسوما للمركبات التي تم فصلها والتعرف عليها من نبات فربيون ابيسينيكا باستخدام الإلتحام الجزيئي
• استخدمت دراسة السيليكو لتقدير النشاط المضاد للتريبانوسوما للمركبات المفصولة حيث وجد أن المركب العاشر هو الأكثر قوة عن باقي المركبات عند مقارنته بالسورامين وبالتالي تم عمل دراسة للديناميات الجزيئية لهذا المركب كما تم دراسة الحركة الدوائية لهذا المركب.