الفهرس 
INTRODUCTIONOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 163 |  |  |
| | | from | 163 | | |
Abstract
يعتبر مرض أنيميا البحر المتوسط من أهم أمراض الدم الوراثيه وهو عبارة عن اضطراب موروث غير متجانس في تكوين الهيموجلوبين بسبب طفرات جينات الجلوبين، مما أدى إلى انخفاض التكوين أو الغياب الكامل لواحد أو أكثر من سلاسل جلوبين، مما يؤدي إلى تكون الكريات الحمراء غير فعالة وفقر الدم.يسبب فقر الدم الشديد وتراكم الحديد في الجسم تشوهات وظيفية وفسيولوجية في مختلف أجهزة الجسم بما فيها الكبد. يؤثر خلل وظائف الكبد على التمثيل الغذائي لفيتامين (د)حيث أن الكبد هو المكان الرئيسي لإضافة الهيدروكسيل لفيتامين (د)، فمن الممكن أن تراكم الحديد الزائد في الكبد قد يؤدي إلى نقص فيتامين د. ويعتبرفيتامين (د) هاما وحيويا للحفاظ على مستوي الكالسيوم وتمعدن الهيكل العظمى. المستوى المناسب من فيتامين (د) هو أمر ضروري لنمو الهيكل العظمى الأمثل والحد من خطر الكسر. حيث أن نقص فيتامين (د) يؤدي إلى نقص في تمعدن العظام وزيادة فقدان العظام القشرية.طريقة البحث:أجريت هذه الدراسة على 55 مريضا من مرضى أنيميا البحر المتوسط بالمقارنة مع30 طفل من الأصحاء كمجموعة مقارنة, وقد تم تقسيمهم كالأتى:المجموعه الاولى: 55 مريض من مرضي أنيميا البحر الابيض المتوسط وتتكون من 36 ذكر و19 أنثى وكانت تتراوح أعمارهم بين 1.5-17 سنة بمتوسط 8.79± 4.56 سنة.المجموعه الثانيه: مجموعه ضابطه تتكون من 30 طفل طبيعى متوافقون مع المرضى فى العمر والنوع (20 ذكر و10 من الإناث) وكانت تترواح أعمارههم مابين 1.5-17 سنة بمتوسط 8.02±4.65 سنة.