الفهرس 
ThrombophiliaOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 134 |  |  |
| | | from | 134 | | |
Abstract
يعتبر التليف الكبدي من المشاكل الصحية العالمية خاصة في مصر. بالرغم من أن النزيف هو إحدى مضاعفات التليف الكبدي غالبا إلا أنه قد يتسبب في حدوث جلطات. يعد تجلط الدم في الوريد البابي الكبدي إحدى الأمثلة على حدوث هذه الجلطات. إن آلية حدوث هذه الجلطة ما زالت غير واضحة كما أن دورالمتغيرات الجينية للميل للتجلط الوراثي في حدوثها ما زال نقطة جدال ودراسة. بالرغم من أنه قد ثبت علميا دور المتغيرات الجينية للميل للتجلط الوراثي في الجلطات الوريدية الآخرى، توجد نتائج متضادة لبعض الدراسات على إمكانية وجود ارتباط بين الميل للتجلط الوراثي ومرض تجلط الدم في الوريد البابي الكبدي في مرضى التليف الكبدي. يعد معامل التجلط الخامس ليدن والانزيم المختزل ميثيلين تيترا هيدروفولات و معامل التجلط الثاني بروثرومبين ج 20210أ من أهم وأكثر الطفرات الجينية في العوامل المحفزة للتجلط التي تساهم في حدوث تجلط للدم. الهدف من الدراسة: تهدف الدراسة إلى دراسة العلاقة بين بعض المتغيرات الجينية للميل للتجلط الوراثي وحدوث التليف الكبدي وإلى أي مدى تساهم هذه المتغيرات في حدوث تجلط الدم في الوريد البابي الكبدي في مرضى تليف الكبد بهدف تحديد أيهم أكثر عرضة لحدوث تجلط الدم في الوريد البابي الكبدي. الأدوات والطرق المستخدمة في الدراسة: الأدوات: تألفت عينة الدراسة الحالية من أربعين حالة من مرضى التليف الكبدي بمركز جراحة الجهاز الهضمي بجامعة المنصورة في الفترة من إبريل 2017 إلى ابريل 2018. نصف هؤلاء المرضى يعانون من تجلط الدم في الوريد البابي الكبدي بالإضافة إلى عشرين آخرين أصحاء كمجموعة ضابطة لهذه المجموعات. الطرق المستخدمة: تم إخضاع هذه المجموعات إلى مجموعة من الفحوصات تشمل: التحليل الخاص بالمتغيرات الجينية للميل للتجلط الوراثي (بالحصول على عينات دم من كل مريض لكل مجموعة من المرضى ومن المجموعة الضابطة لغرض استخراج الحمض النووي لتحديد وجود بعض المتغيرات الجينية للميل للتجلط الوراثي). من هذه النتائج يمكن استخلاص النتائج الآتي: معامل التجلط الخامس ليدن ومعامل التجلط الثاني (البروثرومبين) ج 20210أ لا يعدوا عوامل تنبؤ لحدوث تجلط للدم في الوريد البابي الكبدي في مرضى التليف الكبدي بينما يعد التغيير الجيني المتماثل في الانزيم المختزل ميثيلين تيترا هيدروفولات عامل لتنبؤ الحدوث بهذا التجلط على الرغم من أن قلة سرعة تدفق الدم في الوريد البابي الكبدي كانت تعد العامل الأساسي للتنبؤ . ومن هذا نستنتج أنه يجب عمل اختبارات المتغيرات الجينية للميل للتجلط الوراثي في مرضى التليف الكبدي المصحوب بتجلط الدم في الوريد البابي الكبدي.