Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Endothelin 1 single nucleotide gene polymorphism (K198N) in children with primary nephrotic syndrome /
المؤلف
Ali, Hoda Rizk Ismail.
هيئة الاعداد
باحث / هدى رزق إسماعيل علي
مشرف / ايمن محمد عبد النبي حماد
مشرف / يحيي محمد وهبه
مشرف / عفاف محمد السعيد فهمي
الموضوع
Endothelin 1 single. primary nephrotic syndrome.
تاريخ النشر
2018.
عدد الصفحات
98 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
طب الأطفال ، الفترة المحيطة بالولادة وصحة الطفل
تاريخ الإجازة
1/1/2019
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - طب الاطفال
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 108

from 108

Abstract

في هذه الدراسة وجدنا علاقة بين تعدد الشكل الجيني للاندوثيلين-أ وانتشار المتلازمة الكلوية حيث وجدنا زيادة انتشارالشكل الجيني GG بين مرضى المتلازمة الكلوية مقارنة بالمجموعة الضابطة بفرق معتبر به احصائيا وزيادة انتشار الشكل الجيني GT بين المجموعة الضابطة مقارنة بمرضى المتلازمة الكلوية بفرق معتبر به احصائيا . أظهر الاليل الجيني G زيادة طفيفة بين مجموعة المرضى. وجدنا أيضا علاقة بين تعدد الشكل الجيني للاندوثيلين-أ وارتفاع ضغط الدم في مرضى المتلازمة الكلوية حيث وجدنا زيادة انتشارالشكل الجيني GG بين مرضى المتلازمة الكلوية المصابين بارتفاع ضغط الدم وزيادة انتشار الشكل الجيني GT بين مرضى المتلازمة الكلوية الغير مصابين بارتفاع ضغط الدم بفرق معتبر به احصائيا.
على الجهة الأخرى, لاحظنا عدم وجود علاقة بين تعدد الشكل الجيني للاندوثيلين-أ (K198N) واستجابة مرضى المتلازمة الكلوية للعلاج بالكورتيزون. وبالمثل لم نجد علاقة بين تعدد الشكل الجيني للاندوثيلين-أ مع مستوى الكوليسترول بالدم او التشريح الميكروسكوبي الباثولوجي للكلى. المقدمة: المتلازمة الكلوية وتعدد الشكل الجيني للاندوثيلين الهدف من البحث: دراسة تعدد الشكل الجيني للاندوثيلين على الأطفال المصابين بالمتلازمة الكلوية الأولية طريقة البحث: أجريت الرسالة على 100 طفل مصاب بالمتلازمة الكلوية الأولية و 100 من الأصحاء الخلاصة: يوجد علاقة بين تعدد الشكل الجيني للاندوثيلين والمتلازمة الكلوية الأولية في الأطفال