الفهرس 
INTRODUCTIONOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 258 |  |  |
| | | from | 258 | | |
Abstract
الجزء الأول هذا العمل يهدف إلى تشييد بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة باستخدام -2((ثنائى مثيل أمينو)ميثيلين)--3 أكسو--N(بريدين--2يل)بيوتان أميد 2 (الاينامين) تــم الحصــول على مــركب 2 بكمية جيدة من خلال تفاعل -3 أكسو--N(بريدين--2يل)بيوتان أميد 1 (الانيليد) مع ثنائى ميثيل فورماميد – ثنائى ميثيل اسيتال . بالتسخين فى الزيلين الجاف – وتم مفاعلة 1, 2 للحصول على المركب 27 (-3اسيتيل - بيريدون ) وتم مفاعلة مركبات 1, 2 , 27 مع عوامل عديدة لانتاج مشتقات حلقات البريدين . مثل بنزو ثيازول و بنزو اميديزول , سيكلوهكسين , اكريلويل , ثيو كربامويل , ديازابن فى 23 مخطط تفاعل .
واستخدم التحليل العنصرى ودراسة أطياف(اشعة تحت حمراء - مطياف الكتلة – والرنين النووى المغناطيسى ) فى اثبات تركيب المركبات التى تم تحضيرها ومطابقتها بالصيغة الجزيئية – والكتلة الجزيئية
الجزء الثانى
النشاط البيولوجى 1- ( تقيم النشاط البيولوجى للمركبات المشيدة كمضادات للأكسدة ) ومقارنة النتائج المحصل عليها مع نتائج حمض الاسكوربيك كمضاد للأكسدة (مركب قياسى ) وتم الاختبار بطريقة ABTS . وجد أن المركبات 55 ,54,53a,53b,50,47,45,5 اعطت نشاط بيولوجى عالى كمضادات للاكسدة واعطت المركبات الآخرى نتائج متوسطة والذى يتفق جنبا الى جنب مع تأثير الايونات الحرة بطريقة معملية
2-تقييم النشاط البيولوجى للمركبات المشيدة كمضادات للالتهاب وجد أن تأثير المركبات المشيدة الجديدة على خلايا ايريلش معملياً . وجد أن مركبات 34,13 لها نشاط متوسط كمضادات للالتهاب تجاه خلايا أيريلش بالمقارنة بالمركب القياسى -5فلورويوراسيل . وعلى جانب آخر فأن باقى المركبات لها نشاط بيولوجى ضعيف . وتفسير ذلك كلما زادت ذرات النيتروجين فى التركيب الكيميائى للمركب الذى تم اختباره فأن ذلك يؤدى الى زيادة ذوبانة فى الماء لآنه يعطى أملاح ذائبة.