Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Evaluation of N-acetyl cysteine (NAC) as a possible protective factor in the prevention of retinopathy of prematurity (ROP) :
المؤلف
Ghonaim, Fatma Mohammed Ismail.
هيئة الاعداد
باحث / Fatma Mohammed Ismail Ghonaim
مشرف / Azza Radwan El-Hadidy
مشرف / Essam Abdel Mageed EL-Mohandes
مشرف / Samar Adel Asker
الموضوع
N-acetyl cysteine. Retinopathy of prematurity. insulin-like growth factor-1. Retinopathy of Prematurity - Therapy.
تاريخ النشر
2012.
عدد الصفحات
223 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
الدكتوراه
التخصص
علم الأنسجة
تاريخ الإجازة
1/1/2012
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - Department of Histology and Cell Biology
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 223

from 223

Abstract

استهدف هذا العمل دراسة نظرية أن فرط التأكسج يحفز تكوين أوعية دموية جديدة ما قبل شبكية العين وإنشاء نموذج حيواني لإعتلال شبكية العين أكثر موثوقية من أجل دراسة الدور الوقائي المحتمل ل إن اسيتيل سيستين في منع تكوين أوعية دموية غير طبيعية ولتقييم دور عامل النمو شبيه الأنسولين -1 في علاج اعتلال شبكية العين. استخدمت في هذه الدراسة فئران بيضاء حوامل أوشكت على الولادة (250-275جم)0 ومباشرة بعد الولادة، تم الحصول على 75 فأرا مولودا واستخدمت الأمهات كضوابط بالغة0 و قسمت الفئران إلى أربعة مجموعات، المجموعة الأولى: شملت عشرين فأرا رفعوا من الولادة في جو الغرفة ، واستخدموا كضوابط وقسموا إلى أربعة مجموعات متساوية (خمسة فئران لكل مجموعة)0 و تمت التضحية بهم بعد 14 يوم (1أ)، 17يوم (1ب)، 24يوم (1ج) و35يوم (1د) من الولادة. المجموعة الثانية: شملت عشرين فأرا وضعوا مع أمهاتهم في حضانة وعرضوا إلى 60% أكسجين بصفة مستمرة لمدة أربعة عشر يوما، ثم نقلوا فجأة مع أمهاتهم إلى هواء الغرفة وقسموا إلى أربعة مجموعات متساوية (خمسة فئران لكل مجموعة) و تمت التضحية بهم بعد 14 يوم (2أ)، 17يوم (2ب)، 24يوم (2ج) و35يوم (2د) من الولادة. المجموعة الثالثة: شملت عشرين فأرا وضعوا في نفس ظروف المجموعة الثانية وحقنوا بجرعة واحدة من إن اسيتيل سيستين (150 مجم/كجم) داخل تجويف البطن، في الأيام 2، 6، 10 بعد الولادة ثم نقلوا مع أمهاتهم إلى جو الغرفة وقسموا إلى أربعة مجموعات متساوية (خمسة فئران لكل مجموعة) و تمت التضحية بهم بعد 14 يوم (3أ)، 17يوم (3ب)، 24يوم (3ج) و35يوم (3د) من الولادة. المجموعة الرابعة: شملت خمسة عشر فأرا وضعوا في نفس ظروف المجموعة الثانية وحقنوا بـ ان اسيتيل سيستين (150 مجم/كجم) داخل تجويف البطن يوميا من اليوم الحادى عشر إلى اليوم السابع عشر وقسموا إلى 3 مجموعات متساوية (خمسة فئران لكل مجموعة) و تمت التضحية بهم بعد 17 يوم (4أ)، 24 يوم (4ب) و35يوم (4ج) من الولادة. وفي نهاية مدة التجربة تم استخراج العينين من كل المجموعات وإعداد قطاعات شمعية وصبغها بصبغة الهيماتوكسيلين والأيوسين والصبغة الهيستوكيميائية المناعية من أجل تحديد عامل النمو شبيه الأنسولين -1، وتم أيضا إعداد قطاعات ثلجية عولجت هيستوكيميائيا لتحديد نشاط إنزيم الأدينوزين ثلاثي الفوسفات.و استخلص من هذا البحث أن التعرض لتركيز عالي من الأكسجين يمكن أن يسبب إعتلالا فى شبكية العين في الفئران حديثي الولادة كما في الإنسان، وأن ان اسيتيل سيستين ممكن أن يستخدم في علاج اعتلال شبكية العين للأطفال حديثي الولادة و من الأفضل أن يستخدم أثناء مراحل التركيز العالي والتركيز المنخفض للأكسجين، عن استخدامه أثناء مرحلة التركيز العالي للأكسجين فقط. وقد ثبت أن ان اسيتيل سيستين كمكل غذائي آمن يفتح الباب لفائدته العلاجية و علاوة على ذلك فإن تفاعل عامل النمو شبيه الأنسولين -1 ازداد بوضوح أثناء اعتلال شبكية العين للأطفال حديثي الولادة وأن دوره في الوقاية أو العلاج ب ان اسيتيل سيستين قد ظهر بشكل جيد، لهذا فإن اختيار أي تدخل للوقاية أو العلاج من إعتلال الشبكية في لأطفال حديثي الولادة يجب أن يؤخذ في الإعتبار باهتمام شديد لتعزيز النمو الفسيولوجي الطبيعي لكل من الأوعية الدموية والأنسجة الأخرى في الطفل حديث الولادة.