الفهرس 
INTRODUCTIONOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 117 |  |  |
| | | from | 117 | | |
Abstract
يهدف هذا البحث إلى تحضير مشتقات ثلاثيه من البريميدين والبريميدينات المكثفه وغير المكثفه لما لهذه المركبات من أهمية كبيرة فى كيمياء الأدوية و الكيمياء الطبية وأيضاً فى التطبيقات العلاجيه. يتضمن هذا البحث تحضير 4-(4-بنزويل أمينوفنيل)-6-(4-كلوروفنيل) بريميدين-2(1H)-ثيون (2) من تفاعل الثيويوريا مع ن-{4-[3-(4-كلوروفنيل) بروب-2-ينويل] فنيل} بنزاميد (1) فى وجود إيثوكسيد الصوديوم.
تم دراسة سلوك مشتق الثيوبريميدين 2 تجاه بعض كواشف النيتروجين النيكلوفيليه مثل (هيدرات الهيدرازين و حمض الأنثرانيليك و أرثو-فنيلين داى أمين و ببريدين) وأيضاً تجاه بعض الكواشف الإلكتروفيليه مثل (أكريلونيتريل و حمض كلوروأسيتك و حمض بيتا-أرويل أكريليك و كلورو خلات الإيثيل).
عند تفاعـل مشتق بريميدين-2-ثيون 2 مع هيدرات الهيدرازين أعطى مشتق هيدرازينو بريميدين 3. تم تحضير بيريميدو[1,2-b] كينازولينون 4 من خلال تفاعل مشتق بريميدين-2-ثيون 2 مع حمض الأنثرانيليك. أيضاً تم تفاعل مشتق الثيوبريميدين 2 مع كل من أرثو-فنيلين داى أمين ؛ ببريدين وأعطى مشتق بيريميدو[2,1-a] بنزايميدازول 5 ؛ 2-(ببريدين-1-يل) بريميدين 6 على الترتيب.
على الجانب الآخر تفاعَـل مشتق بريميدين-2-ثيون 2 مع كل من أكريلونيتريل ؛ حمض كلوروأسيتك ؛ حمض 3-(4-بروموبنزويل) أكريليك وأعطى مشتق 2-[(بيتا-سيانو إيثيل) ثيو] بريميدين 7 ؛ حمض [(بريميدين-2-يل) ثيو] أسيتك 8 ؛ حمض 4-أكسوبيوتانويك 9 على الترتيب. بينما عند تفاعُـل مشتق الثيوبريميدين 2 مع كلورو خلات الإيثيل نتج الإستر المقابل 10 الذى تفاعل مع هيدرات الهيدرازين وأعطى الهيدرازيد المقابل 11. تفاعَـل الهيدرازيد 11 مع المركبات التى تحتوى على مجموعة مثيلين نشطه مثل أستيل أسيتون ؛ أسيتو أسيتات الإيثيل وأعطى مشتق بيرازوليل بريميدين 12 ؛ 13 على الترتيب.
أيضاً عند تـفاعـل الهيدرازيد 11 مع حمض بارا-طولويك فى أوكسى كلوريد الفسفور أعطى مشتق أكسادايازوليل بريميدين 14.
تم استخدام مشتق هيدرازينو بريميدين 3 كمادة اولية لتحضير البريميدينات المكثـفه وغير المكثـفه. فعند تفـاعل مشتق هيدرازينو بريميدين 3 مع أستيل أسيتون أعطى مشـتق 2-(بيرازول-1-يل) بريميدين 15 , بينما عند تفاعله مع الاحماض الكربوكسيليه الأليفاتيه مثل حمض الفورميك ؛ حمض الأسيتك أعطى مشتقات البريميدين المكثـفه ترايازولو[3,4-a] بريميدين 16a ؛ 16b على الترتيب.
تم تحضير مشتق (بريميدين-2-يل) فثالازين 17 من تفاعـل مشتق هيدرازينو بريميدين 3 مع انهيدريد حمض الفثاليك , أيضاً عند تفاعـل مشتق هيدرازينو بريميدين 3 مع كربون داى سلفيد أعطى مشتق ترايازولو[3,4-a] بريميدين-3(2H)-ثيون 18. عند إجراء تكاثف لمشتق هيدرازينو بريميدين 3 مع بارا-هيدروكسى بنزالدهيد أعطى قاعدة شيف مشتـق بارا-هيدروكسى بنزيلدين هيدرازون 19.
تم إثبات التركيب البنائية لمركبات المحضرة بواسطة:
1.التحليل الجزيئى للعناصر.
2.طيف الأشعه تحت الحمراء.
3.جهاز الرنين النووى المغناطيسى.
4.مطياف الكتله.
كما تم إجراء النشاط البيولوجى لبعض المركبات المحضرة ضـد بعض انواع من البكتريا والفطريات ووجد أن لبعض هذه المـركبات نشاط بيولوجى ملحـوظ ضد هذه الكائنات الدقيقة.